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Graduação em Biblioteconomia
produto novo, de novo fornecedor de substância ativa e/ou excipiente.Avaliar tecnicamente, elaborar documentos sanitária.O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ:Conhecimento na elaboração de dossiês no formato CTD (common technical document
requerimentos regulatórios para pós-registro de medicamentos;• Habilidade de revisar informações e documentos intermediário/avançado.Outros requisitos: O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ:• Atuar na solicitação e revisão da documentação para envio no Histórico de Mudança do Produto;• Participar do processo de avaliação técnica de documentos
Conhecer os requerimentos regulatórios para registro de medicamentos;• Habilidade de revisar informações e documentos proativa e foco em resultados.Outros requisitos: O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ:• Atuar na solicitação da documentação Analítico, Desenvolvimento Farmacotécnico e Estabilidade);• Participar do processo de avaliação técnica de documentos
Descrição: Principais Responsabilidades:• Avaliação técnica-regulatória de documentação (DMF-Drug Master
Descrição: Principais atividades:• Avaliação técnica regulatória de toda documentação que compõem um assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias internacionais, incluindo análise de documentação internacionais;• Realizar a interface entre as áreas de P&D e Assuntos Regulatórios referente a toda documentação compõem os dossiês de reg...
anual de validações de processo Produtivos;- Elaborar e revisar os protocolos, relatórios e outras documentações de Minitab ou outra ferramenta estatística; - Experiência na elaboração de protocolos, relatórios e documentos indústria farmacêutica, e de Guias Nacionais e Internacionais (como FDA, EMA, ICH) para elaboração de documentos de validação e melho...
VISA, ANVISA), garantindo a regularidade técnica das filiais e farmacêuticos;Elaborar e encaminhar documentação fiscais via sistema FOPAG / Mercado Eletrônico;Atuar em processos de expansão, verificando e emitindo documentações
reuniões de projetos com envolvidos e gerentes de produto.Elaborar e manter atualizados os procedimentos e documentos
aprovar embalagens para atendimento aos requerimentos/escopo de projeto, incluindo aspectos técnicos como documentação embalagem (testes funcionais, compatibilidade, envase, distribuição, etc)Elaborar procedimentos para documentar Conhecimento sobre materiais (vidro, plásticos, cartão, etc), seus processos de transformação;Interpretação de documentações té...
aprovar embalagens para atendimento aos requerimentos/escopo de projeto, incluindo aspectos técnicos como documentação Conhecimento sobre materiais (vidro, plásticos, cartão, etc), seus processos de transformação;Interpretação de documentações técnicas: especificações, desenhos, documentação de conformidade regulatória;Conhecimento sobre metrologia
• Inglês avançado será considerado um diferencial.Descrição - Principais atividades:• Elaboração de documentação atendimento aos POP’s, verificação de equipamentos, organização, entre outras atividades);• Emitir e conferir documentos
Descrição: Estamos em busca de um(a) Analista de Pesquisa Clínica JR para auxiliar todos os estudos pré-clínicos Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento / DEEC - Dossiê Específico de Ensaio Clínico que são documentos bioequivalência;Auxiliar na busca da melhor metodologia para estudos pré-clínicos;Garantir a precisão na documentação
Vivência em conferência de documentação de processo, liberações de lotes no sistema SAP.
multinacional farmacêutica e tecnologia médica de origem alemã busca profissionais com interesse na posição de Analista , repassando as informações para a área de sistemas de qualidade; Elaborar e manter arquivo de toda documentação
Oportunidade: Analista Garantia da Qualidade ILocal de Trabalho: Louveira/SP (Presencial)Quais são os tabulação de informações e demais ações necessárias para a apuração dos indicadores de desempenho.Produz documentos certificação da Empresa e assegurando a operação e o controle eficaz dos processos.Atualiza e emite documentos
realizar a mediação e análise nos projetos da empresa, a fim de propor melhorias;Elaborar relatórios, documentos
cumprimentos da integridade de dados e das Boas Práticas de Fabricação;• Responsável pela conferência da documentação de Análise de Riscos (FMEA);• Pacote office;• Conhecimento em software de gerenciamento de dados e documentação
(sólidas, semissólidas, líquidas);Suporte técnico aos analistas e áreas de interface;Elaboração de documentações
especialista em soluções para laboratórios, está em busca de um profissional para compor o seu time: Analista campanhas de divulgação de produtos para melhor atender às necessidades regionais;Apoiar a tradução de documentos e criar documentos para dar suporte a estratégia local no mercado brasileiro;Atualizar e controlar as
auxiliares do laboratório e auxílio aos especialistas em melhorias de processos da área;Conferir a documentação
Descrição: Cliente Talent Group contrata Analista de Dados Genéticos (NGS) - Germinativo e Somático PL especificidade, LoD, precisão, reprodutibilidade; estudos de comparabilidade).Redigir e manter POPs, registros e documentação
Principais Responsabilidades:Realizar revisão crítica de dossiês de lote, incluindo documentos de produção sistemas de gerenciamento de qualidade eletrônicos (SESUITE).Inglês (desejável fluente para leitura de documentos
Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.. Delineamento de experimentos (DOE)..
último ano em Farmácia;Conhecimento básico das Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP);Familiaridade com documentação
revisar procedimentos operacionais padrão, planos, instruções, cadastros, protocolos, relatórios e demais documentos testes físicos de bancada, como karl fischer, viscosidade, densidade, IR e Dissolutores. Experiência em documentação
elaborar, emitir e conferir certificados de análise das matérias-primas e produtos acabados, visando documentar