.• Investigar e registrar acidentes/incidentes, propondo ações preventivas.• Apoiar o cumprimento de
instruções de fabricação e embalagem; • Responsável em analisar os relatórios de não conformidades, na investigação de ação (CAPA) visando minimizar a ocorrência de desvios;• Responsável em analisar os relatórios de investigação Responsável em revisar o Arquivo Mestre de Planta (Site Master File), quando necessário.Local de trabalho: Santo
outros relativos a novos produtos;Monitoria e visita aos centros do estudo, mantendo contato com os investigadores rastreabilidade dos dados;Garantir e acompanhar cronograma de estudos clínicos /bioequivalência.Localidade: Santo
de aceitação para Qualificação dos equipamentos e utilidades;Realizar junto às áreas relacionadas a investigação interna da empresa;Cumpri diretrizes estabelecidas no Plano Mestre de Validação.Local de trabalho: Santo
limpeza e holding time estatisticamente sempre que aplicável;Realizar junto às áreas relacionadas à investigação matriz de limpeza;Avaliar o pior caso de validação de limpeza conforme matriz de limpeza.Localidade: Santo