Principais atividades:• Avaliação técnica regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, para assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de me...
Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro. .
a rotina de P&D;Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.
Desenvolver novos produtos e pós-registro e a melhoria contínua nos produtos de linha.Planejar, avaliar
suporte para os colaboradores das áreas produtivas nas atividades de desvios, reclamações de clientes, registros