Principais atividades:• Avaliação técnica regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, para assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de me...
Descrição: Requisitos:- Formação: Graduação em farmácia - Registro em Conselho Regional de Farmácia - basicamente em acompanhar o tratamento farmacológico dos pacientes, garantindo uma terapia efetiva e segura
Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e revisar dossiês pós-registro de medicamentos sintéticos descontinuações de fabricação e comercialização;Dar apoio às demais áreas em questões relacionadas a pós-registro Pré-requisitos:Formação superior compl...
Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro. .
a rotina de P&D;Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.
Desenvolver novos produtos e pós-registro e a melhoria contínua nos produtos de linha.Planejar, avaliar
suporte para os colaboradores das áreas produtivas nas atividades de desvios, reclamações de clientes, registros
públicos internos e externos;Produzir e revisar relatórios de segurança e eficácia de medicamentos para registro
, Termos de Referência, Avaliação de Plantas, Controle de Mudanças e ERU), avaliando criticamente e registrando