a rotina de P&D;Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.
Descrição: Missão do CargoAcompanhar e/ou elaborar os processos de maior complexidade de registro e pós-registro documentação legal vigente.Responsabilidades PrincipaisElaborar, acompanhar e controlar processos de registro , pós-registro, renovações e cumprimento de exigências de medicamentos (categorias: novo, inovador, similar regulatórias p...
.• Realizar a conferência e reconciliação de ordens de produção, registros de controle em processo e relatórios analíticos, assegurando consistência entre dados e documentação.• Garantir que todos os registros
da Anvisa,Condução de Comitês de Pates para organização e elaboração de provas para a petição do pós-registro
Atuar como referência, promover a disseminação e registro do conhecimento, orientando os demais colaboradores
Desenvolver novos produtos e pós-registro e a melhoria contínua nos produtos de linha.Planejar, avaliar
públicos internos e externos;Produzir e revisar relatórios de segurança e eficácia de medicamentos para registro
adequar às fórmulas dos produtos do portfólio visando à melhoria de processo, formulação e renovação de registros