Química ou Farmácia.Inglês nível avançado – leitura, escrita e conversaçãoExperiência em análise de DMF conhecimento em Regulamentações da Anvisa (registro e pós- registro) e Guias Internacionais relacionados a DMF Principais Responsabilidades:Avaliação técnica-regulatória de documentação (DMF-Drug Master File) de
a interface com as áreas de Pesquisa e Desenvolvimento, Desenvolvimento de Materiais de embalagem, DMF