avaliar controles de mudanças, definindo as ações regulatórias cabíveis para manter regularizados os produtos áreas em questões relacionadas a pós-registro de medicamentos;Controlar os prazos relacionados aos produtos encaminhamento às áreas interessadas/envolvidas, contribuindo com a definição das estratégias de ação de cada produto
clientes; Atuar na análise de processos, identificando oportunidades de melhoria; Planejar Auditorias de Produto problemas (8D)• Desejável curso de Auditor interno IATF 16.949• Desejável conhecimento de Auditorias de Produto solução de problemas• Vivência na análise crítica de processos de aprovação/ homologação de processos/ produtos
auditorias de órgãos certificados/clientes, solicitar e enviar amostras para testes de certificação de produtos