R$ 1563,00
Graduação em Administração
e insumos;Realizar o setup dos equipamentos entre produtos e entre lotes;Preencher corretamente os documentos
Como será o seu dia a dia:Auxiliar na manutenção de arquivo da documentação de BPF;Auxiliar nas atividades de treinamentos definidos na Garantia de Qualidade; Auxiliar na elaboração de documentos de qualidade procedimentos, instruções de fabricação, fichas técnicas, controle de mudanças, relatórios, entre outros);Auxiliar
revisar Especificações de Materiais de Embalagem, conforme compêndios oficiais, normas técnicas, etc;-Auxiliar regulatória, para o cumprimento de exigências relacionadas aos materiais de embalagem;-Disponibilizar as documentações -Elaborar a documentação de PATE (Parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC73/2016 – Alterações pós-registro;-A...
completa em Química, Farmácia ou áreas afins;• Expertise em Farmacotécnica;• Desejável vivência com parte documentos atividades são:• Avaliar a criticidades dos parâmetros de processo produtivo• Elaboração e revisão de documentos
2º turno - Escala 6x1 (SEG a SEX e SAB alternados)Conhecimento em processos produtivos, Área Limpa e documentação
estejam em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação.Assessorar as áreas do site na manutenção dos documentos de qualidade, procedimentos e legislações vigentes.Atender às auditorias externas, disponibilizando documentos
Conhecimento em ferramentas da Qualidade, normas de Boas Práticas de Fabricação, Boas Práticas de Documentação , Validação, Auditorias internas, Documentação técnica, gestão de pessoas, com foco no cumprimento de
Descrição: Revisar documentações do lote (produtivo e analítico);Investigações de desvios de qualidade
competentes;Conduzir a manutenção e controle dos procedimentos operacionais e do SGQ;Controlar toda documentação SGQ;Conduzir auditorias e processos afim de verificar se estão em conformidade com o SGQ;Controle de documentos envolvendo logística farmacêutica principalmente para medicamentos perecíveis e oncológicos;Avaliação de documentação
competentes;Conduzir a manutenção e controle dos procedimentos operacionais e do SGQ;Controlar toda documentação SGQ;Conduzir auditorias e processos afim de verificar se estão em conformidade com o SGQ;Controle de documentos envolvendo logística farmacêutica principalmente para medicamentos perecíveis e oncológicos;Avaliação de documentação
competentes;Conduzir a manutenção e controle dos procedimentos operacionais e do SGQ;Controlar toda documentação SGQ;Conduzir auditorias e processos afim de verificar se estão em conformidade com o SGQ;Controle de documentos envolvendo logística farmacêutica principalmente para medicamentos perecíveis e oncológicos;Avaliação de documentação
Descrição: Confira abaixo as principais atividades desta posição:Responsável pela organização, documentação
Descrição: Elaborar e manter atualizados os procedimentos e documentos de sua área de atuação.Elaborar e desvios.Dar suporte a Qualidade na revisão das instruções de fabricação.Backup na solicitação de documentação
Gerenciar a gestão de documentos nas diferentes etapas de ideação (viabilidade, requisito, entre outros
- Apoiar em pesquisas bibliográficas das substâncias sob sua responsabilidade, sugerir revisões dos documentos para envio de amostras para estudo de estabilidade, equivalência farmacêutica ou Bioequivalência;- Auxiliar
procedimentos operacionais padrão, métodos, especificações, cadastros, protocolos, relatórios e demais documentos
projetos e/ou adequação de portfólio;Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão e outros documentos