R$ 1822,00
Graduação em Administração de Empresas
Descrição: CONFIRA ABAIXO AS PRINCIPAIS ATIVIDADES DESTA POSIÇÃO:Atuar na solicitação e revisão da documentação para envio no histórico de Mudança do Produto;Participar do processo de avaliação técnica de documentos Controle de Qualidade, Produção, entre outros).O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ:Habilidade de revisar informações e documentos
Descrição: Principais atividades:• Avaliação técnica regulatória de toda documentação que compõem um assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias internacionais, incluindo análise de documentação internacionais;• Realizar a interface entre as áreas de P&D e Assuntos Regulatórios referente a toda documentação compõem os dossiês de reg...
.• Conhecimento em pacote Office para elaboração de documentos e planilhas.• Inglês intermediário será
Descrição: Elaborar, acompanhar e atualizar os cronogramas e documentação dos projetos; Gerenciar projetos
Retenção de informação documentada de treinamentos de procedimentos vigentes.Acompanhando indicadores materiais e financeiros estejam adequados para o desenvolvimento das tarefas.Especificações de produtos e documentação técnica instituída: Avaliando documentação de homologação de novos fabricantes e gerando especificações
validação de processo/limpeza; - Elaboração, Revisão e Aprovação de protocolos, relatórios e outras documentações conclusão dos estudos realizados; - Elaboração, revisão e aprovação de Controles de Mudança, POP e demais documentações parâmetros críticos, análise de risco, coleta de amostras (produtos sólidos e líquidos); - Experiência em documentos
Descrição: Responsável em analisar e revisar a documentação sanitária da empresa, abrangendo os processos de registros, licenças, certificações e documentações pertinentes, a fim de atender a legislação vigente
Requisitos;Formação: Farmácia, Química, Engenharia Química.Conhecimentos em Farmacopeia, revisão de documentos
(sólidas, semissólidas, líquidas);Suporte técnico aos analistas e áreas de interface;Elaboração de documentações
Descrição: Responsável pela montagem de processos de registro e Pós-Registro LATAM, por meio da análise das documentações
) em escala laboratorial (bancada);Suporte técnico aos analistas e áreas de interface;Elaboração de documentações
organização e correto uso dos equipamentos e do laboratório.Apoiar na organização, conferência e emissão de documentos
especificações e métodos vigentes, produtos, matérias-primas e materiais de embalagem, elaborando e revisando os documentos
Oportunidade: Analista de Pesquisa Clinica SrLocal de Trabalho: Louveira/SP (Híbrido)Quais são os requisitos a conformidade dos estudos com os protocolos, regulamentos e BPCV.Realiza a avaliação e revisão de documentos
regulatória, para o cumprimento de exigências relacionadas aos materiais de embalagem;Disponibilizar as documentações no Grupo União Química ou externo, vivência em processos produtivos;Experiência mínima de 1 ano como analista
revisar procedimentos operacionais padrão, planos, instruções, cadastros, protocolos, relatórios e demais documentos testes físicos de bancada, como karl fischer, viscosidade, densidade, IR e Dissolutores. Experiência em documentação
acompanhamento de processo, a fim de obter mais informações e dados sobre o produto e de solicitar documentações
o processo completo de qualificação e requalificação de fornecedores (inicial e periódica);Avaliar documentação
requerimentos de compra, memorando, ofícios, faturamento, escalas e controle de estoque;- Conferir a documentação
testes, homologações e o go-live do sistema;- Oferecer suporte funcional durante e após a implantação;- Documentar
Este cargo é essencial para garantir a rotina operacional do laboratório, dar suporte técnico ao Analista matérias-primas, produtos acabados e amostras ambientais, conforme procedimentos operacionais padrão.Apoiar o Analista laboratoriais.Apoiar auditorias internas e externas (FSSC 22000, BPL, corporativas, clientes), disponibilizando documentos