R$ 1822,00
Graduação em Administração de Empresas
Requisitos :Ensino Superior Completo em: Farmácia, Química /ou Engenharia Química.Atividades: Analisar a documentação controle de mudanças Avaliar o impacto de controles de mudanças nas atividades sob responsabilidade da documentação Elaborar e implementar projetos operacionais da área, alinhados aos da Organização Realizar avaliação da documentação Dar s...
Descrição: Acompanhar e controlar os cronogramas dos projetos avaliando e assegurando todas as informações necessárias para a condução dos estudos de estabilidade, atendendo todos os requisitos regulatórios e garantindo o cumprimento dos prazos de entrega. Elaborar justificativas técnicas e análise de risco relacionadas a Estabilidade. Disponibilizar protocolos, relatórios e laudos para as área...
Conferência e revisão de documentação técnica de desenvolvimento de produtos no âmbito farmacotécnico
estejam em conformidade com as normas/legislações, guias e regulamentações vigentes.Elaborar e revisar os documentos e legislações vigentes.Cumprir e realizar acompanhamento dos cronogramas de estudo e elaboração de documentos bem como a Missão e Visão estratégica da Organização.Elaborar e manter atualizados os procedimentos e documentos
. Elaborar documentos gerais de controle de qualidade para atendimento às normas vigentes e realizar os treinamentos nesses documentos. Desdobrar as atualizações da Farmacopeia nos processos internos
Descrição: ANALISTA DE SUPORTE À GESTÃO DE PROJETOSSe você é apaixonado por desafios, valoriza o aprendizado crescimento do Brasil e tem atraído muito investimentos para seu desenvolvimento.Responsabilidades:Como Analista criteriosa de pedidos, contrato e notas fiscais, visando o processamento sem retrabalhos;Organização de documentos aos fornecedores sobr...
revisar procedimentos operacionais padrão, planos, instruções, cadastros, protocolos, relatórios e demais documentos com impacto às Boas Práticas de Laboratório, bem como, em aspectos regulatórios, sejam requisitadas, documentadas área, alinhados aos da OrganizaçãoRealizar a decisão uso dos materiais analisados, assegurando que as documentações
Descrição: • Desenvolver as documentações de qualificação de equipamento/utilidades e validação de sistema
Descrição: Planejar recursos para manutenções programadas;Controlar os documentos de suporte (POP, check
áreas correlatas;- Experiência em processos de Estamparia, solda TIG, MIG e Projeção;- Experiência como analista de processos na elaboração das documentações de engenharia (PFMEA, Plano de controle, Fluxogramas de
430/2020;- Garantir que os processos estejam em conformidade com as normas regulatórias;- Elaborar a documentação
Descrição: Estamos em busca de um Analista de Manutenção Jr. para se juntar à nossa equipe! medições de serviços contratados;- Condução e agendamento de inspeções de contratos API;- Analise de documentação
Experiência com atuação de obras e/ou projetos em indústrias de médio e grande porte;Conhecimento básico em documentação
Seguir as políticas de compras, financeiro de acordo com processos internos da empresa;Basear-se nos documentos
nossos consultores especializados e a tecnologia.Estamos contratando profissionais para o cargo de Analista de Engenharia Junior para uma empresa localizada em Indaiatuba - SP.O cargo de Analista de Engenharia empresa.Cria requisições de compra para todos os membros do departamento de Serviços, e encaminha a documentação
Auditar documentações quanto ao cumprimento das regras GMP vigentes, Guias e Políticas Corporativas;2 Auditar documentação analítica de produtos para liberação, estabilidade, matéria-prima e material de Prover suporte à operação de External Quality (EQA) quanto às documentações analíticas;11. Organizar e arquivar documentação associada às ativ...
completa em Química, Farmácia ou áreas afins;• Expertise em Farmacotécnica;• Desejável vivência com parte documentos atividades são:• Avaliar a criticidades dos parâmetros de processo produtivo• Elaboração e revisão de documentos
elaborar e executar protocolos de transferência de metodologia analítica;• Responsável por elaborar documentos e procedimentos a partir dos documentos recebidos do transferidor;• Responsável por fazer interface interpretando testes conjuntos;• Responsável por fazer interface com a garantia da qualidade para elaboração de documentos por elaborar, atualizar ...
Descrição: Estamos em busca de um Analista de Desenvolvimento de Embalagem Pleno para se juntar à nossa regulatória, para o cumprimento de exigências relacionadas aos materiais de embalagem;-Disponibilizar as documentações -Elaborar a documentação de PATE (Parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC73/2016 – Alterações comportamental desejado:Perf...
metodologias e especificações, consultando nos compêndios oficiais e legislações vigentes a fim de manter as documentações para que seja encontrada a causa raiz e as tratativas sejam feitas, preventivamente;Elaborar e revisar documentos
produtos (medicamentos e produtos para saúde); renovação de Certificados de Boas Práticas de Fabricação e Documentos técnicos da legislação vigente.2- Controlar e renovar Certificações de Boas Práticas de Fabricação, Documentos
Descrição: O profissional Analista de Garantia da Qualidade Pleno.Principais atividades: Revisão de documentação de lotes (dossiês), acompanhamento de processos de fabricação de sólidos, atendimento a
ser um diferencial.Atividades da vaga:Elaborar o Relatório de Revisão Periódica de Produtos.Elaborar documentações
vigente;- Participar do fluxo de aprovação das Artes-Finais dos materiais de embalagem;- Elaborar a documentação requisitos: Formação: Superior Completo em Engenharias, Farmácia, Química ou afins.- Ter atuado em documentação
Descrição: Experiência em indústria farmacêutica, cosmética ou de bens de consumo;Ter atuado em documentação legislação vigente; Participar do fluxo de aprovação das Artes-Finais dos materiais de embalagem; Elaborar a documentação
similares e inovação incremental em diferentes formas farmacêuticas e sistema de liberação.Elaboração de documentações
o time global;- Avaliação e proposição de alternativas para troca de ingredientes;- Organização de documentos
analítica.Idiomas:Espanhol - Nível Intermediário e Inglês - Nível AvançadoOutros requisitos: Experiência em documentação
técnicos, divulgando os resultados em relatórios, incluindo no sistema informatizado, boletim analítico, e documentos
estejam sempre atualizados no sistema junto do setor e gestor responsável;• Monitorar o controle de documentos
reguladores, desde a análise das melhores alternativas de estratégia de atuação, pela elaboração de documentos
SGRAC, Mumps, Acesso Web, SoftMIC, SoftTotalQC, sistema de recoletas, Sistema de Não-Conformidades e de documentações
Descrição: Estamos em busca de um Analista de Melhoria Contínua SR para se juntar à nossa equipe! processos atuais e propor melhoria para reduzir gargalos e promover ganho de produtividade;- Elaborar documentação
procedimentos de segurança adequadamente como bloqueio de energias perigosas, sinalização, preenchimento de documentos
Descrição: Atualizar base de dadosColaborar com a rotina da áreaAnalisar prescrições e documentos pertinentesProcessos
Requisitos:Formação: Superior Completo em FarmáciaTurno: à definir- Conhecimento em processos produtivos e documentação
painéis de proteção e controle, utilizando software de desenho, com base nas especificações técnicas e documentação
- Apoiar em pesquisas bibliográficas das substâncias sob sua responsabilidade, sugerir revisões dos documentos
principais atividades desta posição:Validação de limpeza de equipamentos e áreas;Elaboração e revisão de documentos
funcionamento dos equipamentos utilizados no processo de fabricação; Será responsável por elaborar a documentação