R$ 1822,00
Graduação em Administração de Empresas
Requisitos :Ensino Superior Completo em: Farmácia, Química /ou Engenharia Química.Atividades: Analisar a documentação controle de mudanças Avaliar o impacto de controles de mudanças nas atividades sob responsabilidade da documentação Elaborar e implementar projetos operacionais da área, alinhados aos da Organização Realizar avaliação da documentação Dar s...
Principais Responsabilidades:Avaliação técnica-regulatória de documentação (DMF-Drug Master File) de
Conferência e revisão de documentação técnica de desenvolvimento de produtos no âmbito farmacotécnico
Descrição: Estamos em busca de um Analista de Desenvolvimento Sênior para se juntar à nossa equipe!
estejam em conformidade com as normas/legislações, guias e regulamentações vigentes.Elaborar e revisar os documentos e legislações vigentes.Cumprir e realizar acompanhamento dos cronogramas de estudo e elaboração de documentos bem como a Missão e Visão estratégica da Organização.Elaborar e manter atualizados os procedimentos e documentos
Descrição: ANALISTA DE SUPORTE À GESTÃO DE PROJETOSSe você é apaixonado por desafios, valoriza o aprendizado crescimento do Brasil e tem atraído muito investimentos para seu desenvolvimento.Responsabilidades:Como Analista criteriosa de pedidos, contrato e notas fiscais, visando o processamento sem retrabalhos;Organização de documentos aos fornecedores sobr...
revisar procedimentos operacionais padrão, planos, instruções, cadastros, protocolos, relatórios e demais documentos com impacto às Boas Práticas de Laboratório, bem como, em aspectos regulatórios, sejam requisitadas, documentadas área, alinhados aos da OrganizaçãoRealizar a decisão uso dos materiais analisados, assegurando que as documentações
Descrição: Suporte em atividades relativas ao Compliance Regulatório, incluindo a manutenção da documentação
serviços de transporte, administrando ocorrências; Fornecer informações para a área de R&S; Elaborar documentos
Descrição: O que você irá fazer: Elaborar e revisar documentos técnicos relacionados à farmácia;Participar
multinacional alemã do segmento farmacêutico seleciona profissionais com interesse e expertise na posição de Analista amostras do estudo de estabilidade, através de ensaios físico-químicos e de verificação e conferência da documentação
áreas correlatas;- Experiência em processos de Estamparia, solda TIG, MIG e Projeção;- Experiência como analista de processos na elaboração das documentações de engenharia (PFMEA, Plano de controle, Fluxogramas de
430/2020;- Garantir que os processos estejam em conformidade com as normas regulatórias;- Elaborar a documentação
Descrição: Requisitos:Superior completo em Farmácia;Experiência em bancada e documentação relacionadas
nossos consultores especializados e a tecnologia.Estamos contratando profissionais para o cargo de Analista de Engenharia Junior para uma empresa localizada em Indaiatuba - SP.O cargo de Analista de Engenharia empresa.Cria requisições de compra para todos os membros do departamento de Serviços, e encaminha a documentação
Descrição: Vivência com segurança dos Alimentos, Documentação, inspeção e avaliação dos processos produtivos alimentícia e/ farmacêutica;Ensino superior completo;Atividades a desempenhar: Revisão e criação de documentos , validação dos processos de pontos críticos de controle, avaliação dos documentos de produção, treinamento para o time operacional e gere...
elaborar e executar protocolos de transferência de metodologia analítica;• Responsável por elaborar documentos e procedimentos a partir dos documentos recebidos do transferidor;• Responsável por fazer interface interpretando testes conjuntos;• Responsável por fazer interface com a garantia da qualidade para elaboração de documentos por elaborar, atualizar ...
relacionados a produtos, materiais e/ou processos produtivos da empresa, através da verificação de documentos controle as alterações que podem influenciar o processo ou a qualidade do produto;- Elaborar e revisar as documentações Boas Práticas de Fabricação (BPF);- Acompanhar inspeções e auditorias internas e externas embasados em documentos cumprimentos d...
Descrição: Revisar e submeter a Ánvisa documentação técnica de registro, pós- registro e cumprimento de exigência de medicamentos e IFAs.Gap- analysis de dossiês e documentação técnica de parceiros internacionais
desvios da qualidade e Reclamação de Mercado;Elaborar e avaliar os Procedimentos de Operação Padrão e Documentos Realizar as autoinspeções nos departamentos;Elaborar indicadores das atividades do setor;Conferência de documentos
produtos (medicamentos e produtos para saúde); renovação de Certificados de Boas Práticas de Fabricação e Documentos técnicos da legislação vigente.2- Controlar e renovar Certificações de Boas Práticas de Fabricação, Documentos
ser um diferencial.Atividades da vaga:Elaborar o Relatório de Revisão Periódica de Produtos.Elaborar documentações
acabado e matéria-prima, desenvolvimento e execução de perfis de dissolução;Atuar na elaboração de documentos Comunicar os gestores sobre desvios encontrados, documentar e auxiliar na correção dos mesmos.Necessário
similares e inovação incremental em diferentes formas farmacêuticas e sistema de liberação.Elaboração de documentações
*ELABORAÇÃO E FORNECIMENTO DE DOCUMENTAÇÃO PARA REGULARIZAÇÃO SANITÁRIA NA AMÉRICA LATINA E OUTROS PAÍSES
técnicos, divulgando os resultados em relatórios, incluindo no sistema informatizado, boletim analítico, e documentos
estabelecidos pela ANVISA, OMS e outros organismos nacionais e internacionais; realizar a avaliação crítica de documentações
reguladores, desde a análise das melhores alternativas de estratégia de atuação, pela elaboração de documentos
seguindo os cronogramas estabelecidos;Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e demais documentações
SGRAC, Mumps, Acesso Web, SoftMIC, SoftTotalQC, sistema de recoletas, Sistema de Não-Conformidades e de documentações
produção de bancos e sistemas elétricos, busca profissionais com expertise e interesse na posição de Analista Realizar o controle/atualização da documentação técnica do produto (normas, desenhos, especificações)
Descrição: Estamos em busca de um Analista de Melhoria Contínua SR para se juntar à nossa equipe! processos atuais e propor melhoria para reduzir gargalos e promover ganho de produtividade;- Elaborar documentação
procedimentos de segurança adequadamente como bloqueio de energias perigosas, sinalização, preenchimento de documentos
Descrição: Atualizar base de dadosColaborar com a rotina da áreaAnalisar prescrições e documentos pertinentesProcessos
Requisitos:Formação: Superior Completo em FarmáciaTurno: à definir- Conhecimento em processos produtivos e documentação
Responsável por sistema de indicadores de desempenho do armazém terceirizadoe transportadoras;• Envio de documentos
painéis de proteção e controle, utilizando software de desenho, com base nas especificações técnicas e documentação
- Apoiar em pesquisas bibliográficas das substâncias sob sua responsabilidade, sugerir revisões dos documentos
pesquisas bibliográficas das substâncias sob sua responsabilidade; elaborar e sugerir revisões dos documentos
principais atividades desta posição:Validação de limpeza de equipamentos e áreas;Elaboração e revisão de documentos