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A oportunidade Estagiário Suporte Regulatório (v1615595) não está mais disponível no VAGAS.com.br.

Mais vagas da empresa Roche

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Who we are


 


Roche Pharma Brasil tem cerca de 1.300 funcionários. A fábrica do RJ é um Centro de Excelência em Produtos Farmacêuticos para a América Latina. Atualmente ocupa o 5 º lugar no ranking mundial; no Brasil e é a maior farmacêutica do mercado hospitalar. Em 2013, recebeu dois prêmios importantes, o “Great Place to Work” e "Melhor Empresa do Setor Farmacêutico", pela revista EXAME. 

A Roche é um empregador que pratica políticas de igualdade de oportunidade

Estagiário Suporte Regulatório (v1615595)

  • Código da vaga: v1615595
  • Nível hierárquico: Estágio
  • Local: Rio de Janeiro / RJ / BR
  • Quantidade de vagas: 1

Como Estagiário, você dará suporte à equipe de Suporte Regulatório nas atividades do setor. As principais responsabilidades da posição incluem:

  - Suportar a elaboração e revisão, em parceria com as demais áreas da Divisão Industrial, de documentação técnica referente aos produtos locais e de exportação, destinada às submissões regulatórias no Brasil e nos países importadores;

   - Acompanhar as mudanças técnicas propostas pela fábrica e dar suporte na avaliação de impacto regulatório destas mudanças no Brasil e na região, mantendo o dossiê técnico dos produtos atualizados com o objetivo de garantir a conformidade regulatória;

  - Suportar auditorias internas e externas;

  - Elaborar e revisar procedimentos;

  - Suportar as atualizações dos KPI’s do setor.

 

Who you are

Você é alguém que deseja influenciar o seu próprio desenvolvimento. Procura uma empresa onde tenha a oportunidade de perseguir seus interesses em diversas funções e locais. Onde o seu cargo não é considerado a definição final de quem você é, apenas seu ponto de partida.
Você é um estudante de Farmácia ou Química a partir do 5º período, e essa posição você trará as seguintes qualificações:

 - Inglês Intermediário/Avançado;
 - Bons conhecimentos de Pacote Office;
 - Desejável conhecimento em legislações relacionadas à GMP e registros e pós-registros de medicamentos.
 - Disponibilidade para estagiar 30 horas semanais, durante no mínimo um ano e meio.

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