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Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e protocolar dossiês pós-registro de medicamentos específicos;Notificar medicamentos de baixo risco;Elaborar e submeter o registro de medicamentos clones;Controlar os prazos relacionados aos produtos e projetos de sua responsabilidade, para encaminh...