Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e protocolar dossiês pós-registro de medicamentos específicos;Notificar medicamentos de baixo risco;Elaborar e submeter o registro de medicamentos clones;Controlar os prazos relacionados aos produtos e projetos de sua responsabilidade, para encaminh...
Descrição: CONFIRA ABAIXO AS PRINCIPAIS ATIVIDADES DESTA POSIÇÃO:• Realização de estudo de degradação forçada conforme orientações da RDC 964, com habilidades desejáveis em predição orgânica e predição in sílico;• Desenvolvimento de metodologia para testes de dissolução e solubilidade, conforme diretrizes estabelecidas na RDC 31/2010 (NT 04 / Guia 14);• Execução de desenvolvimento e validação d...