Descrição: Principais atividades:• Avaliação técnica regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, para assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias internacionais, incluindo análise de documentação de parceiros internacionais;• Realizar a interface entre as áreas de P&D e Assuntos Regulatórios referente a toda document...
Descrição: Requisitos: • Superior completo em Farmácia ou Química• Pós-graduação (mestrado e/ou doutorado) em Toxicologia.• Desejável atuação na Indústria Farmacêutica.• Será considerado um diferencial, o conhecimento em síntese orgânica e avaliação de nitrosaminas em IFA e produto acabado.Atividades: Avaliação toxicológica in silico de insumos farmacêuticos ativos, materiais de partida, interm...
Descrição: Responsabilidades e atribuições: Realizar inspeções nos processos de Impressão, Acabamento e Embalagem, assegurando a conformidade dos produtos de acordo com os critérios definidos pelo Controle de Qualidade.Executar e registrar o controle de retenção das amostras de inspeção e de seguimento de produção, acompanhando a qualidade em todas as etapas do processo.Interpretar desenhos téc...