análise de riscos juntamente com as áreas (Equipe Multidisciplinar) para os estudos de Validação de Processo limpeza e holding time;Elaborar/revisar os protocolos e relatórios para os estudos de Validação de Processo estabelecidas (CAPA - Corrective and Preventive Action);Avaliar o impacto de mudanças propostas para os processos **Localidade: Santo
elaboração e revisão dos documentos relacionados a análises de liberação de matérias-primas, validação de processo conhecimentos de pesquisa e dados científicos;• Conferir a documentação analítica da área.Localidade: Santo Ensino superior completo em farmácia, química ou áreas correlatas;• Conhecimentos intermediários em técnicas