análise de riscos juntamente com as áreas (Equipe Multidisciplinar) para os estudos de Validação de Processo limpeza e holding time;Elaborar/revisar os protocolos e relatórios para os estudos de Validação de Processo estabelecidas (CAPA - Corrective and Preventive Action);Avaliar o impacto de mudanças propostas para os processos :Inglês - Nível Intermediár...
na solicitação e revisão da documentação para envio no histórico de Mudança do Produto;Participar do processo de avaliação técnica de documentos gerados pelas áreas (Desenvolvimento Analítico, Controle de Qualidade VOCÊ:Habilidade de revisar informações e documentos, buscando garantir o cumprimento de requerimentos técnicos
Desenvolvimento Farmacotécnico em Indústria Farmacêutica ou CosméticaInglês avançado;Experiência prévia em processos probióticos e fitoterápicos em diferentes formas farmacêuticas (sólidas, semissólidas, líquidas);Suporte técnico analistas e áreas de interface;Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D;Acompanhamento de processos
Desenvolvimento Farmacotécnico em Indústria Farmacêutica ou Cosmética.Inglês intermediário;Experiência prévia em processos diferentes formas farmacêuticas (sólidas, semissólidas, líquidas) em escala laboratorial (bancada);Suporte técnico analistas e áreas de interface;Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D;Acompanhamento de processos
descartáveis, supervisionar os auxiliares em atividades rotineiras dos ambulatórios;- Realizar análise técnica da prescrição;- Atuar no processo de logística interna de medicamentos e materiais, controlar estoque medicamentos manipulados/ injetáveis. - Orientar e supervisionar todas as atividades dos auxiliares/técnicos
Revisão Periódica da Qualidade de Produto (RQP), garantindo a manutenção do estado de controle dos processos estabelecido.Analisar criticamente tendências de dados de fabricação e controle de qualidade.Avaliar a consistência do processo potenciais.Recomendar ações corretivas, preventivas ou melhorias.Apoiar a estratégia de Verificação Continuada de Processo
elaboração e revisão dos documentos relacionados a análises de liberação de matérias-primas, validação de processo Ensino superior completo em farmácia, química ou áreas correlatas;• Conhecimentos intermediários em técnicas
Descrição: Conduzir e gerenciar o processo completo de qualificação e requalificação de fornecedores acompanhar auditorias em fornecedores (in loco/remota/documental)Elaborar relatórios de auditoria claros, técnicos Revisar e atualizar procedimentos internos (POP) de qualificação de fornecedores;Propor melhorias no processo
Descrição: Responsável em analisar e revisar a documentação sanitária da empresa, abrangendo os processos necessárias ao funcionamento da empresa;Avaliar a viabilidade regulatória para novos projetos e gerenciar processos de pós-registro (alterações, inclusões e adequações), minimizando exigências técnicas e garantindo a