R$ 2787,00
Graduação em Engenharia de Produção
aprovar e/ou revisar Especificações de Materiais de Embalagem, conforme compêndios oficiais, normas técnicas Elaborar a documentação de PATE (Parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC73/2016 – Alterações Inglês intermediário;Ter atuado em indústria farmacêutica, veterinária, alimentícia ou cosmética em documentação técnica
Descrição: Atividades:• Elaboração e revisão de documentação técnica referente ao desenvolvimento de
o Padrão da Loja visando proporcionar a melhor experiência ao cliente;• Exercer a Responsabilidade técnica pela loja, mantendo toda documentação de acordo com as regulamentações;• Responsável pelo controle de
pós-registro de medicamentos e cosméticos, controlando e elaborando os processos para manutenção da documentação demais áreas;Elaborar e enviar MAPAs (PF, PC e EB) e BSPO (VISA/ANVISA) de produtos controlados;Manter a documentação controlando atividades regulatórias associadas e avaliando impactos legislativos;Avaliar e revisar documentação em legislação s...
;Flexibilidade para viagens, quando necessário.Atividades:Desempenhar e/ou orientar, com habilidade técnica de Tecnologia Farmacêutica, fornecendo suporte técnico às áreas de Produção e Qualidade na elaboração de documentação técnica para a fabricação de medicamentos, realizando estudos de pré-formação, desenvolvimento , especificações e monog...
práticas vigentes, identificando oportunidades de melhoria.Elaboração, atualização e gerenciamento de documentações Apoio a analistas júnior e estagiários em discussões técnicas e organização de demandas. Revisão e aprovação de documentações de validação e instruções de fabricação e embalagem.
reuniões de projetos com envolvidos e gerentes de produto.Elaborar e manter atualizados os procedimentos e documentos dados necessários para elaboração do cronograma dos projetos.Acompanhar todo o fluxo de viabilidade técnica e implementar projetos operacionais da área, alinhados aos da Organização.Compartilhar orientações técnicas Projetos• Experiencia na...
farmacovigilância e tecnovigilância, no hospital, notificando as suspeitas de reações adversas e queixas técnicas diárias conforme rotinas;Supervisionar os controles de temperatura e umidade;Realizar o arquivamento de documentos Efetuar a solicitação de compra de materiais e medicamentos não padrões;Fazer a revisão de rotinas e documentos
revisar procedimentos operacionais padrão, planos, instruções, cadastros, protocolos, relatórios e demais documentos equipamentos, bem como, auditá-los conforme procedimentos da área de Controle de Qualidade.Dar suporte técnico testes físicos de bancada, como karl fischer, viscosidade, densidade, IR e Dissolutores. Experiência em documentação
A posição envolve triagem e priorização de variantes, elaboração de laudos técnicos em parceria com a investigando não conformidades e propondo ações corretivas.Revisar em dupla e elaborar laudos e relatórios técnicos médica/científica.Participar de discussões de casos (tumor boards e reuniões clínicas) e prestar suporte técnico especificidade, LoD, precis...
processos internos e apoiando no desenvolvimento e monitoramento de planos de ação, confeccionando documentos inicias de termos de referência e outros relativos à contratação de serviços, atas e elaboração de notas técnicas
Principais Atividades:• Assistir e direcionar os Técnicos I e II e Analistas I nas tarefas pertinentes SGRAC, Mumps, Acesso Web, SoftMIC, SoftTotalQC, sistema de recoletas, Sistema de Não-conformidades e de documentações .• Garantir a qualidade e a excelência técnica na liberação dos resultados.• Cumprir os prazos de resultados
Sobre a área: A área de assuntos regulatórios é responsável pela gestão dos documentos legais necessários Também tem a missão de prover orientações e pareceres técnico-legais relacionados aos requisitos regulatórios