Descrição: Principais Responsabilidades:• Avaliação técnica-regulatória de documentação (DMF-Drug Master informações;• Avaliação detalhada das rotas de síntese dos IFAs;• Elaboração de respostas a exigências técnicas
Descrição: Principais atividades:• Avaliação técnica regulatória de toda documentação que compõem um técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de medicamentos;• Atuar no processo de melhoria contínua da documentação gerada pela área de P&D, contribuindo na elaboração ANVISA para os processos de registro...
Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.. Delineamento de experimentos (DOE).. Conhecimento de técnicas estatísticas..Gerenciamento de projetos.
probióticos e fitoterápicos em diferentes formas farmacêuticas (sólidas, semissólidas, líquidas);Suporte técnico aos analistas e áreas de interface;Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D;Acompanhamento