Descrição: Principais Responsabilidades:• Avaliação técnica-regulatória de documentação (DMF-Drug Master informações;• Avaliação detalhada das rotas de síntese dos IFAs;• Elaboração de respostas a exigências técnicas
estabilidade e liberação de produto acabado e matéria-prima;• Conduzir investigações de laboratório;• Suporte técnico Avaliação crítica dos resultados de análise e avaliação de tendência de estabilidade;• Elaboração de documentação Experiência em análises de estabilidade e liberação de produto acabado e matéria-prima;• Conhecimento em técnicas
conforme procedimentos internos;Realizar a conferência dos certificados dos materiais, frente ao sistema, documentos de Qualidade.Idiomas:Inglês - Nível BásicoOutros requisitos: Ensino Médio Completo;Desejável Curso Técnico