e externas.Principais atribuições:• Planejar e conduzir estudos clínicos em animais (fase pré e pós-registro e externas, contribuindo para o sistema de qualidade da área.• Apoiar a estratégia regulatória e o registro farmacêutica ou CRO.• Conhecimento aprofundado de GCP, VICH GL9, regulamentos do MAPA e processos de registro
fechar ordens de produção dentro dos prazos estabelecidos.Conferir os boletins e assegurar a execução e registros
mudanças, declaração de escopo); Controle das documentações de suporte as medições de serviços (registros
de propriedades rurais e/ou fornecedor de gado sobre necessidades de melhorias, bem como revisão de registros