Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e protocolar dossiês pós-registro de medicamentos específicos ;Notificar medicamentos de baixo risco;Elaborar e submeter o registro de medicamentos clones;Controlar mudanças, definindo as ações regulatórias cab...
relacionadas aos materiais de embalagem;Disponibilizar as documentações dos Materiais de Embalagem para registro documentação de PATE (Parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC73/2016 – Alterações pós-registro
Qualificações Necessárias: Graduação Enfermagem completa com registro do COREN ativo no Conselho;Desejável
e acompanhamento dos níveis de água na caldeira, dosagens de produtos químicos, manejando válvulas, registros
expatriados para entender suas necessidades e preocupações, propondo soluções adequadas;Manter atualizados os registros
Produtos.Elaborar plano de testes, criando cenários e ambientes de teste;Analisar resultados de testes, registrando
fluxos operacionais.Buscamos alguém que apresente: • Superior completo em Biologia, Biomedicina com registro esportivas e qualidade de vida.Proteção e estabilidade:• Previdência privada;• Participação nos lucros;• Seguro
outras equipes para garantir que os produtos e serviços atendam aos requisitos de qualidade;Manter registros
processo de Recrutamento e Seleção de Pessoal de todos os cargos da unidade bem como o cumprimento e registro
- Nível AvançadoOutros requisitos: Pós graduação em gestão de projetos será um diferencial;Possuir registro
acordos de confidencialidade)• Interface com a área regulatória (Power BI regulatório/follow-ups de registro
escolas, empreendedores que atuam na atividade florestal e de turismo sustentável;Fazer o monitoramento e registro Auxílio Funeral, Auxílio Necessidades Especiais, Auxílio Babá-Creche, Complementação do Auxílio-doença, Seguro
e exigências dos programas.Realizar conferência de documentos, alimentar sistemas oficiais e manter registros