Principais atividades:• Avaliação técnica regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, para assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de me...
analisar os relatórios fiscais (livros de entrada/saída, apuração do ICMS/IPI), visando à consistência dos registros legislação vigente;Levantar, analisar e acompanhar processos e fluxos operacionais que interagem com os registros dos dados;Interagir com as áreas e treinar pessoas envolvidas no processo de registro que geram informações
entrevistas, aplicação de testes e feed back aos candidatos).Realizar processos de admissão (documentação, registro gestão de fornecedores/parceiros de recrutamento e relacionamento com candidatos.Manter atualizados os registros
didáticos Preparar aulas Avaliar o processo de ensino-aprendizagem Manter atualizados e disponíveis os registros
dos alunos segundo calendário escolar.Manter atualizados e disponíveis para as instâncias cabíveis os registros
Desenvolver novos produtos e pós-registro e a melhoria contínua nos produtos de linha.Planejar, avaliar
públicos internos e externos;Produzir e revisar relatórios de segurança e eficácia de medicamentos para registro
colaboradores de nível mais júnior visando seu desenvolvimento.Principais responsabilidades: Garantir o correto registro