e externas.Principais atribuições:• Planejar e conduzir estudos clínicos em animais (fase pré e pós-registro e externas, contribuindo para o sistema de qualidade da área.• Apoiar a estratégia regulatória e o registro farmacêutica ou CRO.• Conhecimento aprofundado de GCP, VICH GL9, regulamentos do MAPA e processos de registro
higiene do ambiente, equipamentos e materiais;• Controlar estoque de medicamentos, vacinas e materiais;• Registrar