Principais atividades:• Avaliação técnica regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, para assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de me...
Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e protocolar dossiês pós-registro de medicamentos específicos ;Notificar medicamentos de baixo risco;Elaborar e submeter o registro de medicamentos clones;Controlar mudanças, definindo as ações regulatórias cab...
Descrição: Requisitos:- Formação: Graduação em farmácia - Registro em Conselho Regional de Farmácia - basicamente em acompanhar o tratamento farmacológico dos pacientes, garantindo uma terapia efetiva e segura
Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e revisar dossiês pós-registro de medicamentos sintéticos descontinuações de fabricação e comercialização;Dar apoio às demais áreas em questões relacionadas a pós-registro Pré-requisitos:Formação superior compl...
Descrição: - Formação: Ensino Médio Completo;- Registro em conselho ou certificações específicas (quando acondicionamento da amostra está em conformidade com os critérios definidos pelo laboratório, fazer o registro transporte, realizar diluição e fracionamento do formol, responder pela organização da sala, responder pelo registro
Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro. .
com o sistema MV;- Desejável conhecimento pacote office - Básico;Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro vencido disponível para uso;- ...
conhecimento com sistema de estoque;- Conhecimento pacote office básico.Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
centro cirúrgico- Desejável Curso de Reanimação Cardiopulmonar (BLS).Atividades:- Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
a rotina de P&D;Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.
cirúrgico- Desejável Curso de Reanimação Cardiopulmonar (BLS).Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
Descrição: Missão do CargoAcompanhar e/ou elaborar os processos de maior complexidade de registro e pós-registro documentação legal vigente.Responsabilidades PrincipaisAcompanhar, elaborar e controlar processos de registro , pós-registro, renovações e exigências regulatórias de medicamentos, cosméticos e IFA de maior complexidade
Descrição: Requisitos:Formação de Nível Superior em Biologia, Biomedicina ou Farmácia;Registro em conselho Operar equipamentos automatizados e especializados.Participar das atividades de controle de qualidade, registrando
Descrição: Requisitos:- Formação: Ensino Médio Completo- Técnico em Patologia Clínica- Registro em conselho gasometria e tromboelastometria, mantendo a acurácia no procedimento e a qualidade do material biológico.- Registrar
Descrição: Requisitos:Formação: Ensino Superior Completo (Farmácia)Registro AtivoDesejável ExperiênciaAtividades referentes aos plantões;Acompanhar as passagens de plantão diariamente monitorando os relatos dos livros de registro
abastecidos através da reposição do estoque por solicitação via sistema SMART; - Registrar temperatura ambiente e geladeira mediante formulário de CONTROLE DE TEMPERATURA; - Registrar
setor, verificando a organização e limpeza e tomando as providências;Reportar ao gestor imediato e registro colaboradores nos procedimentos operacionais padrão, conforme as atividades desenvolvidas;Documentar e registrar
Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro sistema interno, além de participar de protocolos clínicos da Instituição;- Relatar à gestão imediata e registrar
- Registro em conselho ou certificações específicas: Biomedicina, Biologia ou Farmácia · Acompanhar e registrar a temperatura/ manutenção dos equipamentos refrigerados
Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro sistema interno, além de participar de protocolos clínicos da Instituição;- Relatar à gestão imediata e registrar
da Anvisa,Condução de Comitês de Pates para organização e elaboração de provas para a petição do pós-registro
Formação: Ensino Superior em Biomedicina, Biologia ou Farmácia com habilitação em Análises Clínicas Registro
Descrição: Requisitos:- Formação; Ensino Superior Completo- Registro em conselho ou certificações específicas
Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro
Retirada de material esterilizado na CME e entrega de material sujo para ser esterilizado;* Controle e registro
padrão;Inspecionar linha/sala a cada troca de produto, a fim de evitar misturas de produtos;Executar e registrar
Descrição: Requisitos:- Formação; Superior Completo em Farmácia- Registro em conselho e certificações
;Realizar limpeza de bins, prateleiras, bancadas, cestos e maletas de transporteconforme cronograma;Registrar
;Realizar limpeza de bins, prateleiras, bancadas, cestos e maletas de transporteconforme cronograma;Registrar
Controlar psicotrópicos conforme legislação vigente;• Controlar recebimento de psicotrópicos;• Controlar registros
Desenvolver novos produtos e pós-registro e a melhoria contínua nos produtos de linha.Planejar, avaliar
- Registro em conselho ou certificações específicas; CRBM, CRBIO OU CRF (Habilitados
investigações de desvios de qualidade e análise de causas raízes utilizando ferramentas específicas, registrando
Relatar à gestão imediata e registrar em sistema de não conformidades, eventos adversos ocorridos na