e externas.Principais atribuições:• Planejar e conduzir estudos clínicos em animais (fase pré e pós-registro e externas, contribuindo para o sistema de qualidade da área.• Apoiar a estratégia regulatória e o registro farmacêutica ou CRO.• Conhecimento aprofundado de GCP, VICH GL9, regulamentos do MAPA e processos de registro
maiores empresas do ramo logístico da América Latina, seleciona pessoas das regiões de Campinas, Sumaré, Paulínia produtos o mais rápido possível;- Verificar a documentação de cada produto e garantir a integridade dos registros