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fechar ordens de produção dentro dos prazos estabelecidos.Conferir os boletins e assegurar a execução e registros
e externas.Principais atribuições:• Planejar e conduzir estudos clínicos em animais (fase pré e pós-registro e externas, contribuindo para o sistema de qualidade da área.• Apoiar a estratégia regulatória e o registro de novos produtos no Brasil e América Latina.• Contribuir com a melhoria contínua dos processos de pesquisa farmacêutica ou CRO.• Conheciment...
·Utilizar sistemas ERP (People Soft Brasil) para registro e rastreabilidade das ordens de serviço.
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