emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de medicamentos;• Atuar no processo de melhoria contínua da documentação gerada pela área de P&D, contribuindo na elaboração de plano de exigências emitidas pela ANVISA;• Dar suporte ao cumprimento de exigências exaradas pela ANVISA para os processos
Finalizar desvios e ações dentro dos prazos determinados Atuar nos processos, rotinas e atividades de Identificar e propor melhoria contínua nos processos, visando a excelência da área.