Descrição: Descrição das Atividades:Responsável pela supervisão da área de Controle de Qualidade em indústria farmacêutica com foco em medicamentos sólidos. Atuará na gestão das rotinas de análises físico-químicas e microbiológicas, garantindo a conformidade dos produtos com as normas da ANVISA e GMP (Boas Práticas de Fabricação). Será responsável pela revisão e aprovação de métodos analíticos,...