medicamentos e descontinuações de fabricação e comercialização;Dar apoio às demais áreas em questões relacionadas a pós-registro de medicamentos;Controlar os prazos relacionados aos produtos e projetos de sua responsabilidade produto;Pré-requisitos:Formação superior completa em Farmácia;Conhecimento avançado em legislações relacionadas
medicamentos de baixo risco;Elaborar e submeter o registro de medicamentos clones;Controlar os prazos relacionados medicamentos;Pré-requisitos:Formação superior completa em Farmácia;Conhecimento avançado em legislações relacionadas
Descrição: Elaborar/revisar procedimentos Operacionais Padrão relacionados às atividades de atuação;Elaborar holding time contemplando os estudos estatísticos pertinentes quando aplicável;Realizar junto às áreas relacionadas intermediário para leitura e escrita;Pacote Office;Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas
de farmácia, realização de inventários mensais, notificar e comunicar eventos adversos e ocorrências relacionados
Estudos de Novas Tecnologias e Análises/Operação das IAs;Manipular, em escala laboratorial, protótipos relacionados
entre Qualidade, Compras, Suprimentos, Produção e Desenvolvimento;Participar de comitês de qualidade relacionados serviços;Avaliar impactos de Controle de Mudanças envolvendo fornecedores;Apoiar investigações de desvios relacionados
produto.Garantir que todos os requisitos regulatórios aplicáveis estejam contemplados no RQP.Avaliar tendências relacionadas integridade de dados conforme princípios ALCOA+.Participar da revisão e melhoria contínua dos procedimentos relacionados
crítico, flexibilidade, capacidade de planejamento, Iniciativa, visão de negócios, foco em resultados e relacionamento
e dados científicos;• Conhecimentos em documentação analítica, elaboração e revisão dos documentos relacionados