Elaborar e revisar os documentos relacionados as transferências de tecnologia e demandas de alterações pós-registro Farmácia;Inglês avançadoConhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro , pós-registro de produtos farmacêuticos, BPF, etc (RDC 73/2016; RDC 76/2016; RDC 200/2017; RDC 658/2022 documentação técnica ...
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Atuar como referência, promover a disseminação e registro do conhecimento, orientando os demais colaboradores
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