regulatórias e suporte às áreas produtivas com foco em qualidade e eficiência.Planejar, desenvolver e executar projetos Fabricação).Participar de auditorias internas e externas, garantindo a conformidade dos sistemas.Apoiar projetos (subestações, geradores, UPS);Automação industrial (CLPs, supervisórios);Leitura e interpretação de projetos
questões relacionadas a pós-registro de medicamentos;Controlar os prazos relacionados aos produtos e projetos
Elaborar e submeter o registro de medicamentos clones;Controlar os prazos relacionados aos produtos e projetos
desenvolvimento;Contribuir nas pesquisas bibliográficas que embasam análises de viabilidade de novos projetos
etapas de execução e garantir a qualidade, confiabilidade e segurança das análises;Gestão estratégica de projetos
complexidade, métodos indicativos de estabilidade, visando atender as exigências da área da Qualidade e Projetos
certificações necessárias ao funcionamento da empresa;Avaliar a viabilidade regulatória para novos projetos