23 vagas de emprego para projetista em guarulhos
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procedimentos internos.Idiomas:Inglês - Nível IntermediárioOutros requisitos: Experiência prévia no setor de Assuntos Regulatórios (Registro e Pós-Registro de Medicamentos) de pelo menos 5 anosEnsino Superior Completo em FarmáciaDesejável Pós-graduação em Assuntos RegulatóriosConhecimento avançado em pacote Office (Word
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funcionamento da empresa.Atualizar informações e revisar novos regulamentos, implementando novos requisitos regulatórios adequações da FDS (Ficha de Dados de Segurança) aos fornecedores.Outros requisitos: Ter vivência em assuntos
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Descrição: Responsável pela montagem de processos de registro e Pós-Registro LATAM, por meio da análise das documentações exigidas pela legislação;Controlar os prazos relacionados aos produtos e projetos de sua responsabilidade, para encaminhamento às áreas interessadas/envolvidas;Elaborar, revisar e avaliar controles de mudanças, definindo as ações regulatórias cabíveis para manter regularizad...
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manter informada e atualizada as áreas de interface da empresa; Realizar a previsão de gastos do Setor Regulatório , a fim de monitorar e aprovar junto a Coordenação de Assuntos Regulatórios e a Gerência da Pesquisa
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Descrição: A Adecco, em parceria com uma multinacional do segmento farmacêutico, busca um Analista de Assuntos Regulatórios Pleno, para atuar temporariamente na companhia.Responsabilidades:Preparar os dossiês de Regulatórios, através do acompanhamento da data de expiração, necessidade de revisão, com objetivo da Superior Completo em FarmáciaInglês Avançado...
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exportações atendam às exigências ambientais e sanitárias federais; • Conferir e gerenciar documentos regulatórios em interface com Operações, Exportação, Jurídico, Financeiro e SSMA, alinhando demandas e requisitos regulatórios Sistemas de controle e auditoria documental; • Conhecimento com Análise normativa, Controles regulatórios
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Oportunidade: Especialista de Assuntos RegulatóriosLocal de Trabalho: Louveira/SP (Híbrido)Quais são Ensino Superior completo em Medicina Veterinária;Conhecimento de Assuntos Regulatórios aplicado na Veterinária
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Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e protocolar dossiês pós-registro de medicamentos específicos;Notificar medicamentos de baixo risco;Elaborar e submeter o registro de medicamentos clones;Controlar os prazos relacionados aos produtos e projetos de sua responsabilidade, para encaminh...
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Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e revisar dossiês pós-registro de medicamentos sintéticos;Elaborar e avaliar controles de mudanças, definindo as ações regulatórias cabíveis para manter regularizados os produtos da empresa;Elaborar e revisar petições administrativas, tais como corr...
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de KPIs da área relativos a atividade;• Suporte às equipe de Produção, Controle de Qualidade, P&D e Regulatórios , em assuntos relacionados a Fabricantes e Fornecedores de Materiais e Prestadores de Serviços.