baixo risco;Elaborar e submeter o registro de medicamentos clones;Controlar os prazos relacionados aos produtos encaminhamento às áreas interessadas/envolvidas, contribuindo com a definição das estratégias de ação de cada produto controles de mudanças, definindo as ações regulatórias cabíveis para manter regularizados os processos/produtos registrados ou a...
avaliar controles de mudanças, definindo as ações regulatórias cabíveis para manter regularizados os produtos áreas em questões relacionadas a pós-registro de medicamentos;Controlar os prazos relacionados aos produtos encaminhamento às áreas interessadas/envolvidas, contribuindo com a definição das estratégias de ação de cada produto
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