avaliar controles de mudanças, definindo as ações regulatórias cabíveis para manter regularizados os produtos áreas em questões relacionadas a pós-registro de medicamentos;Controlar os prazos relacionados aos produtos encaminhamento às áreas interessadas/envolvidas, contribuindo com a definição das estratégias de ação de cada produto
controle e operação de processos;- Realizar atividades de apoio a operação;- Aprender sobre os processos produtivos