avaliar controles de mudanças, definindo as ações regulatórias cabíveis para manter regularizados os produtos áreas em questões relacionadas a pós-registro de medicamentos;Controlar os prazos relacionados aos produtos encaminhamento às áreas interessadas/envolvidas, contribuindo com a definição das estratégias de ação de cada produto
documentações pertinentes, a fim de atender a legislação vigente, visando garantir o registro de novos produtos e dos produtos já existentes, e manter as licenças e certificações necessárias ao funcionamento da empresa alterações, inclusões e adequações), minimizando exigências técnicas e garantindo a conformidade dos produtos já registrados, resultando na...
Planejar e realizar validação de métodos analíticos de teor, identificação, dissolução e impurezas de produto
análise de risco para classificação de fornecedores (críticos, não críticos, impacto direto/indireto ao produto