Descrição: - Cumprir com o plano de validações anuais para validação de processo/limpeza; - Elaboração relatórios e outras documentações de Validação; - Acompanhamento de processos produtivos; - Elaboração de planos Outros requisitos: • Ensino Superior completo em Farmácia, Química e áreas da saúde;• Vivência na Área
processo de melhoria contínua da documentação gerada pela área de P&D, contribuindo na elaboração de plano regulamentações da ANVISA para registro e pós-registro de medicamentos, IFAs, cosméticos, produtos para saúde