, objetivando a construção de conhecimento prévio acerca do fármaco alvo de desenvolvimento; Propor novas relatórios técnicos e demais documentações pertinentes às etapas do desenvolvimento e submissão de novos vigente de cada categoria; Auxiliar no processo de viabilidade através de análise técnica direcionada a novos
com as áreas de negócio (Engenharia, Produção, Qualidade) até a implementação, testes e go-live de novas fornecedores de software e hardware para suporte técnico avançado, planejamento de atualizações e avaliação de novas
Medicines Agency e ANVISA; Elaboração de relatórios de Limites de Exposição Baseados em Saúde (LEBS) de novos