Descrição: Principais responsabilidades:Conduzir as atividades relacionadas ao Controle de Qualidade de produtos acabados, conforme estabelecido nos procedimentos, métodos e especificações, com o objetivo de gerar dados suficientes para assegurar a qualidade final dos produtos comercializados pela empresa.Auxiliar na rotina de análise de produto acabado;Realizar análises físico-químicas de prod...
Descrição: Requisitos :Ensino Superior Completo em: Farmácia, Química /ou Engenharia Química.Atividades: Analisar a documentação pertinente ao roteiro técnico do desenvolvimento farmacotécnico para abertura do controle de mudanças Analisar especificações e metodologias analiticas para abertura do controle de mudanças Avaliar o impacto de controles de mudanças nas atividades sob responsabilidad...
Descrição: Descrição:Atuar e contribuir para que os processos relacionados à área de Validação estejam em conformidade com as normas/legislações, guias e regulamentações vigentes.Elaborar e revisar os documentos de Validação e Revisão Periódica de Produtos, visando o cumprimento de requerimentos regulatórios, de qualidade e de clientes.Subsidiar tecnicamente os projetos multidisciplinares, supo...
Descrição: Você é apaixonado(a) pelo universo da saúde, beleza e bem-estar? Ama desafios e adora enfrentá-los em equipe? Você quer proporcionar uma experiência incrível aos clientes e fazê-los se sentirem únicos? Essa oportunidade é para você! Como é o ambiente de trabalho? Oferecemos um ambiente de muito trabalho e aprendizado, onde a inovação e a paixão estão sempre presentes. Tudo isso fa...
Descrição: No Estágio em Gestão de Projetos, você será responsável por apoiar o time de Gestão em atividades como: Elaboração e controle dos documentos de projeto;Controle de prazos de entregas;Acompanhamento e alinhamento das atividades da equipe;Atualização das atividades nas ferramentas e registros do projeto;Desenvolvimento de projetos;Checagem de pendências;Impulsionamento de ações;Elabora...
Descrição: Elaboração de processos de registro e pós-registro de produtos (medicamentos e produtos para saúde); renovação de Certificados de Boas Práticas de Fabricação e Documentos Legais; Revisão de bulas, materiais de embalagem e materiais promocionais; atualização de planilhas de controle interno.Principais Responsabilidades:1- Analisar, preparar e enviar processos de registro e pós-registr...
Descrição: Confira abaixo as principais atividades desta posição:Validação de limpeza de equipamentos e áreas;Elaboração e revisão de documentos técnicos – plano mestre de validação, APVL, protocolo e relatório de validação de limpeza, procedimento operacional padrão;Avaliação de Controle de Mudança para verificação de impactos em validação de limpeza;Revisão de relatórios de PDEs;Elaboração de...