Descrição: Elaborar dossiês de registro de medicamentos e Produtos para Saúde no Brasil e no exterior;Acompanhar o ciclo de regulatório do produto, atuando nos processos de renovações e alterações pós-registro;Revalidar licenças e certificados junto aos órgãos;Realizar tradução de documentos técnicos para inglês e espanhol.Idiomas:Espanhol - Nível Intermediário e Inglês - Nível IntermediárioOut...
da Qualidade, conforme estabelecido;-Controlar e avaliar a qualidade dos exames realizados externa e internamente
resíduos (PGR) e controles ambientais; • Auxílio na preparação de documentos e evidências para auditorias internas
em coordenação ou supervisão de laboratório clínico.Sólidos conhecimentos em controle da qualidade interno
colaborador e do cliente, por meio da comunicação participativa, visando a satisfação plena do cliente interno