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rastreabilidade dos dados;Garantir e acompanhar cronograma de estudos clínicos /bioequivalência.Localidade: Santo superior completo ou cursando o último ano em Farmácia, Biomedicina, Biologia, Medicina;Pacote Office;Inglês
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especialistas em melhorias de processos da área;Conferir a documentação analítica da área.Local de trabalho: Santo desenvolvimento analítico;- Experiência em análise Estudos de degradação forçada conforme a RDC 53/2015.- Inglês