Descrição: Elaborar dossiês de registro de medicamentos e Produtos para Saúde no Brasil e no exterior;Acompanhar o ciclo de regulatório do produto, atuando nos processos de renovações e alterações pós-registro;Revalidar licenças e certificados junto aos órgãos;Realizar tradução de documentos técnicos para inglês e espanhol.Idiomas:Espanhol - Nível Intermediário e Inglês - Nível IntermediárioOut...
nacionais e internacionais relacionadas à área e estatística - diferencial.Necessário vivência anterior em Indústria
processos e regulações voltados ao desenvolvimento analítico, por meio do acompanhamento das tendências na indústria
Engenharia de Alimentos, Química, Qualidade ou áreas similares;⦁ Vivência na área de Qualidade, em indústria