Outras informações:- Local de trabalho: Hospital São Luiz Guarulhos - Escala de trabalho: Noturno - Disponibilidade
definidas de acordo com sua área de atuação.Outras informações:- Local de trabalho: Hospital São Luiz Guarulhos
Seguro de Vida).Horário de trabalho: Seg a qui 07h15 as 17h00 – Sex. 07h15 as 12h15.Local de Trabalho: Guarulhos–SP
Descrição: Principais Atividades: - Planejar, controlar e cumprir com o plano anual de validações de processo Produtivos;- Elaborar e revisar os protocolos, relatórios e outras documentações relativas à validação;- Elaborar planos de amostragem e análises de risco;- Acompanhar os processos produtivos, incluindo processo asséptico;- Realizar análise e tratamento dos dados obtidos nos estudos de ...
Descrição: Ensino superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química; Conhecimento em técnicas analíticas (espectrofotometria UV/Vis, dissolução, cromatografia líquida e gasosa); Experiência em elaboração e conferência de protocolos e relatórios de estudos de estabilidade. Conhecimento das legislações relacionadas a estabilidade; Contribuir com análise de tendência e avaliação ...
Descrição: Monitorar os indicadores, analisando os dados coletados e propondo planos de ação com foco em resultados e atingimento das metas.Administrar recursos técnicos e humanos da produção, promovendo um ambiente de inovação, visando melhorar a qualidade, produtividade e redução de custo.Providenciar junto ao departamento de manutenção as ações necessárias para serem garantidos o bom funcion...
Descrição: . Desenvolvimento de formulações de medicamentos em diferentes formas farmacêuticas (sólidas, semissólidas, líquidas estéreis/não estéreis).. Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.. Delineamento de experimentos (DOE).. Acompanhamento de processos industriais. . Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro. . Conhecimento em ferramentas da qual...
Descrição: • Planejar, gerenciar e implementar projetos de automação industrial, garantindo a eficiência dos equipamentos e processos industriais.• Gerenciar o Plano Mestre de Automação, controlando o ciclo de obsolescência dos componentes e sistemas. Propor investimentos para Retrofit, soluções de modernização e spare parts, garantindo a eficiência dos sistemas de automação do site. • Elabora...
Descrição: . Desenvolvimento de formulações de medicamentos em diferentes formas farmacêuticas (sólidas, semissólidas, líquidas estéreis/não estéreis).. Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.. Delineamento de experimentos (DOE).. Acompanhamento de processos industriais. . Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro. . Conhecimento em ferramentas da qual...
Descrição: Experiência na Garantia da Qualidade em Indústria Farmacêutica. Executar as atividades de Garantia da Qualidade, assegurando que os produtos e processos estejam conforme os procedimentos e legislações vigentes, atendendo aos requisitos de clientes internos e externos e as Boas Práticas de Fabricação, sob orientação estreita e contínua. Vivência em conferência de documentação de proce...
Descrição: Requisitos: • Superior completo em Farmácia ou Química• Pós-graduação (mestrado e/ou doutorado) em Toxicologia.• Desejável atuação na Indústria Farmacêutica.• Será considerado um diferencial, o conhecimento em síntese orgânica e avaliação de nitrosaminas em IFA e produto acabado.Atividades: Avaliação toxicológica in silico de insumos farmacêuticos ativos, materiais de partida, interm...
Descrição: Principais Responsabilidades:• Avaliação técnica-regulatória de documentação (DMF-Drug Master File) de fabricantes de Insumos Farmacêuticos Ativos, e follow up de complementos de informações;• Avaliação detalhada das rotas de síntese dos IFAs;• Elaboração de respostas a exigências técnicas envolvendo processos de registro e pós registro;• Interface com fornecedores nacionais/internac...
Descrição: Principais atividades:• Avaliação técnica regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, para assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias internacionais, incluindo análise de documentação de parceiros internacionais;• Realizar a interface entre as áreas de P&D e Assuntos Regulatórios referente a toda document...
Descrição: • Desenvolver e Validar Métodos de IFA e Produto;• Elaborar Protocolos e Relatórios de Validação;• Realizar o suporte técnico à equipe na execução de análises de estabilidade e para verificação compendial. Por que considerar a União Química? O nosso compromisso diário é produzir medicamentos que tragam mais saúde, qualidade e bem-estar aos nossos consumidores e para isso, contamos co...
Descrição: Formação superior completo em Farmácia;Experiência em Desenvolvimento Farmacotécnico em Indústria Farmacêutica ou CosméticaInglês avançado;Experiência prévia em processos de sólidos, líquidos e semissólidos, em desenvolvimento de bancada, escalonamento e lançamento de medicamentos e suplementos alimentares.Ter trabalhado com desenvolvimento de cosméticos;Pós-graduação em P&D ou áreas...
Descrição: Controlar amostras de matérias-primas, materiais de Embalagem e água de acordo com a necessidade do Controle de Qualidade, viabilizando o envio das amostras no prazo adequado para o laboratório conforme procedimentos internos;Realizar a conferência dos certificados dos materiais, frente ao sistema, documentos internos e etiquetas físicas;Amostrar produtos semi-acabados para análise n...
Inclusão é poder.Temos oportunidades em todas as regiões da grande SP (Norte, Sul, Leste, Oeste, Guarulhos