Outras informações:- Local de trabalho: Hospital São Luiz Guarulhos - Escala de trabalho: Noturno - Disponibilidade
definidas de acordo com sua área de atuação.Outras informações:- Local de trabalho: Hospital São Luiz Guarulhos
Descrição: . Desenvolvimento de formulações de medicamentos em diferentes formas farmacêuticas (sólidas, semissólidas, líquidas estéreis/não estéreis).. Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.. Delineamento de experimentos (DOE).. Acompanhamento de processos industriais. . Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro. . Conhecimento em ferramentas da qual...
Descrição: • Planejar, gerenciar e implementar projetos de automação industrial, garantindo a eficiência dos equipamentos e processos industriais.• Gerenciar o Plano Mestre de Automação, controlando o ciclo de obsolescência dos componentes e sistemas. Propor investimentos para Retrofit, soluções de modernização e spare parts, garantindo a eficiência dos sistemas de automação do site. • Elabora...
Descrição: . Desenvolvimento de formulações de medicamentos em diferentes formas farmacêuticas (sólidas, semissólidas, líquidas estéreis/não estéreis).. Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.. Delineamento de experimentos (DOE).. Acompanhamento de processos industriais. . Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro. . Conhecimento em ferramentas da qual...
Descrição: Requisitos: • Superior completo em Farmácia ou Química• Pós-graduação (mestrado e/ou doutorado) em Toxicologia.• Desejável atuação na Indústria Farmacêutica.• Será considerado um diferencial, o conhecimento em síntese orgânica e avaliação de nitrosaminas em IFA e produto acabado.Atividades: Avaliação toxicológica in silico de insumos farmacêuticos ativos, materiais de partida, interm...
Descrição: Principais Responsabilidades:• Avaliação técnica-regulatória de documentação (DMF-Drug Master File) de fabricantes de Insumos Farmacêuticos Ativos, e follow up de complementos de informações;• Avaliação detalhada das rotas de síntese dos IFAs;• Elaboração de respostas a exigências técnicas envolvendo processos de registro e pós registro;• Interface com fornecedores nacionais/internac...
Descrição: Principais atividades:• Avaliação técnica regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, para assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias internacionais, incluindo análise de documentação de parceiros internacionais;• Realizar a interface entre as áreas de P&D e Assuntos Regulatórios referente a toda document...
Descrição: Formação superior completo em Farmácia;Experiência em Desenvolvimento Farmacotécnico em Indústria Farmacêutica ou CosméticaInglês avançado;Experiência prévia em processos de sólidos, líquidos e semissólidos, em desenvolvimento de bancada, escalonamento e lançamento de medicamentos e suplementos alimentares.Ter trabalhado com desenvolvimento de cosméticos;Pós-graduação em P&D ou áreas...
Descrição: Controlar amostras de matérias-primas, materiais de Embalagem e água de acordo com a necessidade do Controle de Qualidade, viabilizando o envio das amostras no prazo adequado para o laboratório conforme procedimentos internos;Realizar a conferência dos certificados dos materiais, frente ao sistema, documentos internos e etiquetas físicas;Amostrar produtos semi-acabados para análise n...