Descrição: . Desenvolvimento de formulações de medicamentos em diferentes formas farmacêuticas (sólidas, semissólidas, líquidas estéreis/não estéreis).. Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.. Delineamento de experimentos (DOE).. Acompanhamento de processos industriais. . Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro. . Conhecimento em ferramentas da qual...
Descrição: Principais Responsabilidades:• Avaliação técnica-regulatória de documentação (DMF-Drug Master File) de fabricantes de Insumos Farmacêuticos Ativos, e follow up de complementos de informações;• Avaliação detalhada das rotas de síntese dos IFAs;• Elaboração de respostas a exigências técnicas envolvendo processos de registro e pós registro;• Interface com fornecedores nacionais/internac...