R$ 3407,00
Graduação em Farmácia e Bioquímica
;Conhecimento em validação de métodos analíticos e transferência analítica, estudos de equivalência farmacêutica
identificação, dissolução e impurezas de produto acabado;Realizar perfis de dissolução, estudos de equivalência farmacêutica
impurezas de produtos acabados;Elaborar protocolos e relatórios de validação analítica, equivalência farmacêutica e perfil de dissolução;Realizar estudos de equivalência farmacêutica e perfis de dissolução de acordo com métodos aprovados;Noções das legislações farmacêuticas vigentes, tais como RDC 964/2025, RDC 166
Descrição: CONFIRA ABAIXO AS PRINCIPAIS ATIVIDADES DESTA POSIÇÃO:Atuar na solicitação e revisão da documentação para envio no histórico de Mudança do Produto;Participar do processo de avaliação técnica de documentos gerados pelas áreas (Desenvolvimento Analítico, Controle de Qualidade, Produção, entre outros).O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ:Habilidade de revisar informações e documentos, buscando garan...
Realizar os estudos equivalência farmacêutica e perfis de dissolução, executando análises que possam ser usados para testar a qualidade e equivalência de produtos farmacêuticos;•. Realizar os estudos de validação analítica e equivalência farmacêutica/perfis de dissolução conforme políticas internas da empresa para garantir a qualidade dos métodos analítico...
Descrição: Atuar nas atividades referentes a Validação/Transferência de Métodos Analíticos do departamento de Desenvolvimento Técnico.Validações/Transferências de Métodos Analíticos Físico-Químico;Avaliação de Documentos de referência com a realização de questionamentos (GAPs), levantamento de material, suporte técnico para compra (Avaliação e Aprovação Técnica);Elaboração de Protocolo e Relató...
Ensino superior completo em Farmácia ou Química; • Vivência em Controle de Qualidade em Indústrias Farmacêuticas
Superior completo em Farmácia, Química e áreas da saúde;• Vivência na Área de Qualidade em Indústrias Farmacêuticas
internacionais relacionadas à área e estatística - diferencial.Necessário vivência anterior em Indústria Farmacêutica
Engenharia de Produção ou áreas relacionadas ao ambiente produtivo; Experiência mínima de 1 ano em indústria farmacêutica
.• Experiência na área do Controle de Qualidade Microbiológico, atuação em Indústria Farmacêutica;• Conhecimento
desenvolvimento analítico, realizando análises quantitativas e qualitativas de produtos ou insumos farmacêuticos
correlatas;Inglês avançado;Experiência na função ou em áreas relacionadas, preferencialmente no setor farmacêutico
atendendo ao procedimento específico.Conhecimento sobre as principais normas e guias que regem a indústria farmacêutica