R$ 3407,00
Graduação em Farmácia e Bioquímica
;Conhecimento em validação de métodos analíticos e transferência analítica, estudos de equivalência farmacêutica
identificação, dissolução e impurezas de produto acabado;Realizar perfis de dissolução, estudos de equivalência farmacêutica
impurezas de produtos acabados;Elaborar protocolos e relatórios de validação analítica, equivalência farmacêutica e perfil de dissolução;Realizar estudos de equivalência farmacêutica e perfis de dissolução de acordo com métodos aprovados;Noções das legislações farmacêuticas vigentes, tais como RDC 964/2025, RDC 166
Descrição: CONFIRA ABAIXO AS PRINCIPAIS ATIVIDADES DESTA POSIÇÃO:Atuar na solicitação e revisão da documentação para envio no histórico de Mudança do Produto;Participar do processo de avaliação técnica de documentos gerados pelas áreas (Desenvolvimento Analítico, Controle de Qualidade, Produção, entre outros).O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ:Habilidade de revisar informações e documentos, buscando garan...
Descrição: CONFIRA ABAIXO AS PRINCIPAIS ATIVIDADES DESTA POSIÇÃO:Preparar e revisar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos e utilidades, com base nos normativos BPF vigentes;Executar testes de qualificação e atualizar registros eletrônicos;Preparar relatórios estatístico de tendencia;Colaborar em investigação de desvios;Agendar serviços de qualificação com prestadores de serviç...
Realizar os estudos equivalência farmacêutica e perfis de dissolução, executando análises que possam ser usados para testar a qualidade e equivalência de produtos farmacêuticos;•. Realizar os estudos de validação analítica e equivalência farmacêutica/perfis de dissolução conforme políticas internas da empresa para garantir a qualidade dos métodos analítico...
Ensino superior completo em Farmácia ou Química; • Vivência em Controle de Qualidade em Indústrias Farmacêuticas
Superior completo em Farmácia, Química e áreas da saúde;• Vivência na Área de Qualidade em Indústrias Farmacêuticas
Descrição: • Desenvolver e Validar Métodos de IFA e Produto;• Elaborar Protocolos e Relatórios de Validação;• Realizar o suporte técnico à equipe na execução de análises de estabilidade e para verificação compendial. Por que considerar a União Química? O nosso compromisso diário é produzir medicamentos que tragam mais saúde, qualidade e bem-estar aos nossos consumidores e para isso, contamos co...
novos produtos com foco em dissolução e produtos de degradação de produto acabado de diversas formas farmacêuticas regulações voltados ao desenvolvimento analítico, por meio do acompanhamento das tendências na indústria farmacêutica
internacionais relacionadas à área e estatística - diferencial.Necessário vivência anterior em Indústria Farmacêutica
Engenharia de Produção ou áreas relacionadas ao ambiente produtivo; Experiência mínima de 1 ano em indústria farmacêutica
.• Experiência na área do Controle de Qualidade Microbiológico, atuação em Indústria Farmacêutica;• Conhecimento
desenvolvimento analítico, realizando análises quantitativas e qualitativas de produtos ou insumos farmacêuticos
correlatas;Inglês avançado;Experiência na função ou em áreas relacionadas, preferencialmente no setor farmacêutico
atendendo ao procedimento específico.Conhecimento sobre as principais normas e guias que regem a indústria farmacêutica