Descrição: • Realizar o processamento de relatos de eventos adversos (registro, classificação, codificação avaliação, etc.) em sistema informatizado de Farmacovigilância.• Realizar a notificação dos relatos de eventos adversos ao órgão regulador, conforme legislação vigente;• Realizar o reporte dos relatos de eventos
O papel requer acompanhamento de metas, análise de auditorias e envolvimento em eventos da área.