Descrição: • Realizar o processamento de relatos de eventos adversos (registro, classificação, codificação avaliação, etc.) em sistema informatizado de Farmacovigilância.• Realizar a notificação dos relatos de eventos adversos ao órgão regulador, conforme legislação vigente;• Realizar o reporte dos relatos de eventos
Adesão conforme a régua estabelecida pelo programa do cliente;Realizar a identificação e cadastro de eventos atualização do banco de dados / sistema;Realizar a correta identificação, cadastro e transmissão de eventos
investigações relacionadas a desvios de qualidade, OOS (fora de especificação), reclamações, recolhimentos e eventos
.- Participar de reuniões e eventos para se manter atualizado sobre as legislações e tendências.- Responder
médicos, formadores de opinião e outros profissionais de saúde;Representar a empresa em congressos e eventos
atividades educacionais dos novos funcionários, residentes de farmácia e estagiários.Notificar e comunicar eventos