Descrição: • Realizar o processamento de relatos de eventos adversos (registro, classificação, codificação avaliação, etc.) em sistema informatizado de Farmacovigilância.• Realizar a notificação dos relatos de eventos adversos ao órgão regulador, conforme legislação vigente;• Realizar o reporte dos relatos de eventos
suspensos ou incluídos;- Realizar a reconciliação medicamentosa dos pacientes internados e notificações de eventos protocolos clínicos da Instituição;- Relatar à gestão imediata e registrar em sistema de não conformidades, eventos
O papel requer acompanhamento de metas, análise de auditorias e envolvimento em eventos da área.
investigações relacionadas a desvios de qualidade, OOS (fora de especificação), reclamações, recolhimentos e eventos
as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos
Notificar qualquer quebra de protocolo de segurança;- Participar das análises críticas das notificações de eventos
médicos, formadores de opinião e outros profissionais de saúde;Representar a empresa em congressos e eventos
atividades educacionais dos novos funcionários, residentes de farmácia e estagiários.Notificar e comunicar eventos
nas visitas do MEC e na relação com os órgãos profissionais de classe;• Contribuir na organização de eventos